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编委饶毅有多“杠”:“实名举报”了主编,又发文质疑期刊兄弟单位的知名科学家....

2020-07-09 09:38:51 | 1670 次浏览

 

当今中国学术界,最敢说的人是谁?看了今天的内容,你可能会对饶毅教授的“扛”有一个新的认识......

 

去年11月份,广为人知的学术地震是饶毅教授实名举报了3位重量级人物武汉大学李红良教授、上海生命科学研究院生化细胞所裴钢院士、上海药物所耿美玉研究员造假。其中针对耿美玉的造假,称该研究“不造假是不可能的”

 

饶毅有多“杠”:“实名举报”了主编,又发文质疑知名科学家....

 

7月6日,饶毅再次质疑耿美玉的研究,与往常实名举报不同,此次是以期刊编委的身份在Cell Research 发表题为“Omission of previous publications by an author should be corrected”(作者遗漏了之前的研究,应予以更正)的文章,在文章中,饶毅提醒读者:耿美玉团队已经发表了12篇关于GV971或与GV971相关的论文(其中7篇原创研究,5篇评论文章)但耿美玉团队2019年10月发表的关于GV-971的研究对于之前发表的这12篇论文却一篇也没有引用。同时,饶毅还表达了对该研究“可信性”的“潜在担忧”。称“我从来没有遇到过一种药物有这么多的靶点可以治疗或缓解一种疾病。”

 

饶毅有多“杠”:“实名举报”了主编,又发文质疑知名科学家....

饶毅有多“杠”:“实名举报”了主编,又发文质疑知名科学家....

饶毅教授为CR编委之一

 

耿美玉团队2019年9月6日发表在Cell Research上的封面文章题为“Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacterial amino acids-shaped neuroinflammation to inhibit Alzheimer’s disease progression”封面用一句话概括了GV-971的原理:通过重建肠道菌群,来治疗阿尔茨海默病 (AD)。

饶毅有多“杠”:“实名举报”了主编,又发文质疑知名科学家....

 

基于该研究及耿美玉团队之前相关研究,团队研发出了被称为中国原创,全球首个治疗阿尔茨海默病新药:九期一®”,目前,该药已经上市,定价895元。同时,该药已经获FDA批准,可在美国直接进行三期临床试验。但,质疑之声四起......

 

饶毅有多“杠”:“实名举报”了主编,又发文质疑知名科学家....

耿美玉和“九期一” 图源网络

但你可能想不到,作为当年“实名举报”中另一位被举报人,裴钢院士正是Cell Res的主编。Cell Research创刊于1990年,由中国科学院上海生命科学研究院主办。2006年,裴钢院士开始担任CR主编,随即将当时尚在Cell做副主编的李党生招入麾下,担任CR执行副主编,之后CR大刀阔斧,最新影响因子已超20,成为当之无愧的国刊之光

 

饶毅有多“杠”:“实名举报”了主编,又发文质疑知名科学家....

裴钢院士担任CR主编,李党生为副主编

 

而Cell Research期刊的主办单位中国科学院上海生命科学研究院和耿美玉所在的中科院上海药物所同属中科院旗下,是事实上的“兄弟单位”

 

也就是说,饶毅教授作为Cell Research的编委,先是毫不留情的实名举报了作为主编的裴钢。

 

然后“实名举报”不够,又以CR编委的身份,质疑期刊出版单位的兄弟单位重点扶持的知名科学家......

 

这样的事,在中国学术界,除了饶毅教授,又还能有谁敢呢???!!!

 

饶毅有多“杠”:“实名举报”了主编,又发文质疑知名科学家....

 
饶毅教授中文译文如下:

 

为《细胞研究》的编委会成员,我写信是为了向《细胞研究》2019年10月号发表的Wang et al.1关于GV971的论文的读者提供必要的信息。

 

值得注意的是,该论文的通讯作者耿美玉博士此前已经发表了12篇关于GV971或与GV971密切相关的论文,包括体内和体外研究。由于这些论文在Wang et al.1中没有一篇被引用,所以在这里列出来以便让读者知晓。其中7篇为GV971,2,3,4,5,6,7,8 的原始研究论文,其余为评论或相关论文。9,10,11,12,13

 

总而言之,耿美玉博士先前论文声称GV971可以治疗帕金森病动物模型2,GV971可以直接绑定到β淀粉样蛋白肽,4,9,GV971可以保护神经元免受β淀粉样蛋白的毒性,4,5,GV971可以改善记忆丧失引起的β淀粉样蛋白肽注入大脑,6,GV971可以直接抑制过氧化氢诱导神经元死亡,3,GV971可以减弱莨菪碱诱导大鼠记忆障碍,3 GV971可以作用于星形胶质细胞在vitro8 GV971可以与神经元内的蛋白质结合,7。虽然这些作用直接作用于A肽类,或直接作用于神经系统内的神经元或胶质细胞,但Wang等人现在声称GV 971通过调节肠道微生物和炎症间接作用于阿尔茨海默病的动物模型。这些效应在药物靶点、有效位点的位置和治疗机制方面是如此显著地不同,以至于引起了对可信性的潜在担忧。读者不应忽视的一点是,尽管通常来说存在不同的靶标意味着副作用,但作者声称,GV971的所有靶标和作用都有助于缓解阿尔茨海默病。

 

在我自己对生物医学研究历史的研究中,从中国的生物医学研究(包括但不限于抗疟疾药物青蒿素和抗白血病药物三氧化二砷的发现,14)到世界各地的生物医学研究,15 ,我从来没有遇到过一种药物有这么多的靶点可以治疗或缓解一种疾病。

 

本文综合自科研大匠、Nature等,仅用于学术分享。

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